一种哮喘药或可治疗渐冻人症
4月1日 ， 《大脑》杂志在线发表中国科学院神经科学研究所、神经科学国家重点实验室徐进研究组的一项研究成果 。 该成果揭示了导致渐冻人症的新机制 ， 证实了激活无义介导的mRNA降解通路可作为治疗新策略 ， 并发现一种用于治疗哮喘的药物或可治疗渐冻人症 。
据介绍 ， 渐冻人症是一种因运动神经元进行性死亡造成的严重的神经退行性疾病 ， 其学名是部分肌萎缩性侧索硬化症 ， 目前缺乏有效的干预治疗手段
。 一旦确诊 ， 患者多在3年～5年内去世 。 C9orf72的遗传学变异是造成部分肌萎缩性侧索硬化症最常见的因素 。 同时有证据表明 ， C9orf72和其他一些部分肌萎缩性侧索硬化症的致病基因可能会影响RNA代谢等共同的功能通路 ， 但是它们造成神经毒性的具体机制尚不完全明确 。推荐阅读
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