关于印发医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行）的通知
联防联控机制医疗发〔2020〕271 号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）：
为指导各医疗机构做好新冠病毒核酸检测工作 ， 我们组织制定了《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行）》（可在我委官网“医政医管”栏目下载） 。 现印发给你们 ， 请参照执行 。
国务院应对新型冠状病毒肺炎
疫情联防联控机制医疗救治组
（代章）
2020年7月10日
（信息公开形式：主动公开）
医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册
（试行）
为落实国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制《关于做好新冠肺炎疫情常态化防控工作的指导意见》（国发明电〔2020〕14号）要求 ， 进一步规范新型冠状病毒（以下简称新冠病毒）核酸检测的技术人员、标本采集、标本管理、实验室检测、结果报告等工作 ， 保证检测质量 ， 提高检测效率 ， 满足新冠病毒核酸检测需求 ， 特制定本手册 。 本手册适用于所有开展新冠病毒核酸检测的医疗机构 。
一、技术人员基本要求
（一）采样人员 。 从事新冠病毒核酸检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训（培训合格） ， 熟悉标本种类和采集方法 ， 熟练掌握标本采集操作流程及注意事项 ， 做好标本信息的记录 ， 确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯 。
（二）检测人员 。 实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格 ， 并有2年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书 。 实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜 ， 以保证及时、熟练地进行实验和报告结果 ， 保证结果的准确性 。
二、标本采集基本要求
（一）基本原则 。
1.各医疗机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等诊疗量相匹配 ， 并与采集的标本量相适应 ， 避免采集数量明显超出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题 。
2.各医疗机构在采集标本时 ， 要根据不同采集对象设置不同的采样区域 ， 将发热患者与其他患者、“愿检尽检”人群分区采样 ， 避免交叉感染 。
3.标本采集应当在满足本机构发热门诊、住院患者、陪护人员及院内职工的检测需求基础上 ， 进一步保障其他重点人群“应检尽检”和一般人群“愿检尽检”的要求 。
（二）采样点设置 。 医疗机构设置新冠病毒采样点应当遵循安全、科学、便民的原则 。 采样点应当为独立空间 ， 具备通风条件 ， 内部划分相应的清洁区和污染区 ， 配备手卫生设施或装置 。 采样点需设立清晰的指引标识 ， 并明确采样流程和注意事项 。 设立独立的等候区域 ， 尽可能保证人员单向流动 ， 落实“1米线”间隔要求 ， 严控人员密度 。
（三）人员配置及防护要求 。 每个采样点应当配备1-2名采样人员 。 合理安排采样人员轮替 ， 原则上每2-4小时轮岗休息1次 。 采样人员防护装备要求：N95及以上防护口罩、护目镜、防护服、乳胶手套、防水靴套；如果接触患者血液、体液、分泌物或排泄物 ， 戴双层乳胶手套；手套被污染时 ， 及时更换外层乳胶手套 。 每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套 。
（四）采样流程 。 各医疗机构应当建立新冠病毒核酸检测采样操作流程制度 ， 根据采样对象类别确定具体采样流程 ， 包括预约、缴费、信息核对、采样、送检、报告发放等 。 应当利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息 。 标本采集前 ， 采样人员应当对受检者身份信息进行核对 ， 并在公共区域以信息公告形式告知核酸检测报告发放时限和发放方式 。 每个标本应当至少记录以下信息：1.受检者（患者）姓名、身份证号、居住地址、联系方式；2.采样单位名称、标本编号 ， 标本采集的日期、时间、采集部位、类型、数量等 。
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